Johnson & Johnson anunció este viernes que su vacuna de dosis única es un 72% efectiva en la prevención de la covid-19 en Estados Unidos, y un 66% a nivel mundial, en el gran ensayo realizado en tres continentes y contra múltiples variantes, destaca el sitio Nius de Madrid.
En el ensayo de fase 3 con casi 44.000 voluntarios, el nivel de protección contra covid-19 de moderada a grave fue del 66% en América Latina y sólo del 57% en Sudáfrica, donde está circulando una variante particularmente preocupante del nuevo coronavirus, agrega el sitio.
Estos resultados se comparan con la alta protección de las vacunas de Pfizer y Moderna, que mostraron una eficacia en torno al 95%. Sin embargo, esos juicios se llevaron a cabo principalmente en Estados Unidos y antes de la amplia difusión de nuevas variantes, añade la versión.
Además, la vacuna candidata fue efectiva en un 85 % en la prevención de enfermedades graves en todas las regiones estudiadas 28 días después de la vacunación en todos los adultos mayores de 18 años. La eficacia contra la enfermedad grave aumentó con el tiempo y no se informaron de casos en los participantes vacunados después del día 49. Ese nivel de prevención “potencialmente protegerá a cientos de millones de personas de los resultados graves y fatales de covid-19”, dijo el Dr. Paul Stoffels, director científico de J&J, en un comunicado, según Nius.
La compañía planea buscar la autorización para su uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos la próxima semana. Los funcionarios de salud pública han estado contando con la vacuna J&J para aumentar el suministro y simplificar la campaña de inmunización de EE.UU.
A diferencia de las vacunas Pfizer/BioNTech y Moderna, J&J’s no requiere una segunda inyección semanas después de la primera o necesita mantenerse congelada, lo que lo convierte en un fuerte candidato para su uso en partes del mundo con una infraestructura de transporte débil e instalaciones de almacenamiento en frío insuficientes.
